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密度梯度離心是一種常用的分離技術,根據不同生物樣品的特性,合理選擇和優化水平轉子與角轉子在密度梯度離心實驗中的應用比較重要。以下將從生物樣品特性、水平轉子和角轉子特點出發,探討如何進行優化。生物樣品特性分析細胞大小和密度:不同細胞大小和密度差異顯著。例如,紅細胞密度相對較高,而淋巴細胞密度較低。大細胞如巨噬細胞直徑可達20-30μm,小細胞如血小板直徑僅1-4μm。密度與細胞內成分相關,富含細胞器的細胞密度更高。細胞脆弱性:一些細胞如白細胞較為脆弱,在離心過程中易受機械力損傷...
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近日,軍事醫學科學院團隊在《新發傳染病》期刊發表突破性研究:從中國東北一處二戰遺址土壤中成功分離出活性炭疽桿菌(Bacilusanthracis),并完成全基因組測序。這一發現不僅為歷史生物戰研究提供了鐵證,更揭示了微生物法醫學在追蹤生物威脅中的關鍵價值。一、從土壤中喚醒的"沉睡殺手"研究團隊在中國黑龍江省731部隊舊址(45°36′55.940″N,126°38′33.738″E)采集的24份土壤樣本中,通過RPA/CRISPR-Cas12a、實時PCR和宏基因組分析鎖定3...
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在高校科研設備采購中,分子互作儀是眾多科研團隊關注的重點設備之一。隨著分子互作技術的不斷發展,市場上的產品琳瑯滿目,讓高校采購人員在選擇時面臨諸多困惑。本文將從多方面為高校科研設備采購中分子互作儀的選擇提供解決方案。一、明確自身科研需求高校科研涉及多個領域,不同學科對于分子互作儀的需求差異較大。例如,在藥物研發領域,可能更注重分子互作儀的高通量篩選能力,以便快速篩選出潛在的藥物分子;而在基礎生物研究中,對分子互作儀的檢測靈敏度和準確性要求更高。因此,高校在采購前,科研團隊應充...
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分子生物學試劑高質量試劑的關鍵指標:1.純度與穩定性核酸酶污染控制:RNA提取試劑需無DNase/RNase污染,否則會導致RNA降解或DNA污染。解決方案:選擇經認證的“核酸酶free”級試劑,操作時使用DEPC水處理。蛋白雜質殘留:蛋白提取試劑需低非特異性結合,避免干擾下游WesternBlot或質譜分析。2.活性與特異性酶活性:限制性內切酶需100%活性,且切割效率接近理論值。逆轉錄酶需高熱穩定性和低RNA酶殘留。特異性:引物設計需避免非特異性擴增,qPCR酶需具備高擴...
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分子生物學試劑在基因測序技術中扮演著至關重要的角色,其核心作用貫穿了從樣本處理、文庫構建到測序反應的全過程。以下是分子生物學試劑關鍵功能與應用的詳細解析:1.樣本處理與核酸提取(1)裂解與純化裂解試劑:化學裂解液(如胍鹽、表面活性劑):破壞細胞膜和核膜,釋放核酸。酶解法(如蛋白酶K、溶菌酶):降解與核酸結合的蛋白質(如組蛋白)。物理輔助(如珠磨法、超聲破碎):通過機械力加速細胞裂解。純化試劑:硅膜吸附柱:利用硅膠膜特異性吸附DNA/RNA,去除雜質(如蛋白質、多糖、抑制劑)。...
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