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技術文章
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2024-47
抗體-蛋白質免疫印跡（Westernblotting）是一種廣泛應用的蛋白質分析技術。然而，在實驗中，有時可能會出現條帶過多的情況，這可能影響結果的解讀和數據的準確性。下面是一些可能抗體-蛋白質免疫印跡條帶過多的原因及解決方案。1.原因：a.組織或細胞裂解不全：未能全裂解樣品可能導致包括未裂解細胞或細胞碎片等在內的多種蛋白質出現在鑒定結果中。b.過多的蛋白質負載：過多的樣品加載可能導致大量非特異性的蛋白質結合到膜上，并形成多個條帶。c.非特異性抗體結合：抗體可能結合到不是目標...
查看更多2024-43
國產細胞計數儀的嶄新升級——高通量無耗材細胞計數儀。這款采用高通量無耗材技術及先進的人工智能算法的細胞計數儀，不僅為用戶提供更高精度的分析結果，還大大降低了實驗成本，為用戶帶來新的使用體驗。傳統細胞計數儀在細胞生物學、醫學等領域扮演著重要角色，但由于其依賴耗材、操作復雜、精度有限等缺點，已逐漸無法滿足科研和醫學的需求。而這款國產高通量無耗材細胞計數儀的推出，無疑為科研工作者和醫護人員帶來了一大利好。這款細胞計數儀采用了高通量無耗材技術，摒棄了傳統細胞計數儀對耗材的依賴。傳統細...
查看更多2024-42
細胞DNA轉染效率低可能有以下幾個原因所引起：1.細胞狀態和類型：細胞狀態和類型對轉染效率有重要影響。細胞的健康狀態、細胞密度、器官來源和發育階段等因素都可能影響轉染效率。有些細胞類型可能對轉染過程更為難以適應或對外源DNA的攝取有更低的效率。2.細胞密度：一般來說，細胞密度適當時，細胞轉染效率會更高。低密度的細胞在培養過程中可能會受到較多的外界影響，轉染效率會受到抑制。高密度細胞因為細胞間距過小，不利于DNA的吸附和轉染。2.轉染試劑和方法選擇：轉染試劑和轉染方法是影響轉染...
查看更多2024-42
CRISPR/Cas9技術是一種革命性的基因編輯方法，它使科學家能夠精確地添加、刪除或修改基因組的特定區域。這項技術的出現使得基因編輯成為許多領域中研究和應用的強大工具，包括生物醫學、農業、生物技術和環境保護等。本文將詳細介紹CRISPR/Cas9技術的原理、發展過程以及其在不同領域的應用。一、CRISPR/Cas9技術的原理CRISPR（簇狀間隔短回文重復序列）是一類存在于細菌和其他微生物基因組中的特殊DNA序列。這些序列在細菌的免疫系統中發揮著重要作用，幫助它們抵御病毒等...
查看更多2024-328
落地低速冷凍離心機-高效冷凍和血液分離的專業設備落地低速冷凍離心機是一款專業的設備，適用于各種血液分離和冷凍過程。以下是該設備的主要特點和可選配件：**設備規格：**-電壓：220V，頻率：50Hz-PRO1905R主機：落地式低速冷凍離心機的核心組件，為可靠的操作和高效的冷凍提供支持。**可選轉子和配件：**06.752.2001-16頭水平轉子（8吊籃）：該轉子設計用于同時容納多個樣本或血液袋，提高工作效率。適用于血庫、實驗室等需要大批量處理血液的場景。06.752.20...
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